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抑制CREB结合蛋白(CBP) 

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申请/专利权人:福马疗法公司

摘要:本发明的发明名称是抑制CREB结合蛋白CBP。本公开涉及CBPp300家族的溴结构域的抑制剂。所述化合物可用于治疗与抑制CBPp300家族的溴结构域有关的疾病或病症。例如,本公开涉及用于抑制CBPp300家族的溴结构域的化合物和组合物,治疗、预防或改善与抑制CBPp300家族的溴结构域有关的疾病或病症的方法,以及这些化合物的合成方法。

主权项:1.一种式I化合物: 或其药学上可接受的盐、对映异构体、水合物、溶剂化物、立体异构体或互变异构体,其中:R1为–OR5;R5为–C1-C6烷基;R6为–C1-C6烷基、–C3-C8环烷基或5-6元杂芳基,其中每个烷基、环烷基或杂芳基任选地被一个或多个R10取代;R10在每次出现时各自独立地为–C1-C6烷基、–C2-C6烯基、–C2-C6炔基、–C3-C8环烷基、–C4-C8环烯基、杂环基、杂芳基、芳基、–OH、卤素、氧代基、–NO2、–CN、–NH2、–OC1-C6烷基、–OC3-C6环烷基、–O芳基、–O杂芳基、–NHC1-C6烷基、–NC1-C6烷基2、–SO2NHC1-C6烷基、–SO2NC1-C6烷基2、–SO2C1-C6烷基、–COC1-C6烷基、–CONH2、–CONHC1-C6烷基、–CONC1-C6烷基2、–COOC1-C6烷基、–NC1-C6烷基SO2C1-C6烷基、-SOC1-C6烷基、-SONC1-C6烷基2或-NC1-C6烷基SOC1-C6烷基,其中每个烷基、烯基、炔基、环烷基、环烯基、杂环基、杂芳基或芳基任选地被一个或多个–R12取代;其中任何两个R10在不相邻原子上时可组合形成桥接环烷基或杂环基;其中任何两个R10在相邻原子上时可组合形成环烷基、杂环基、芳基或杂芳基;并且R12在每次出现时独立地为–C1-C6烷基、–C2-C6烯基、–C2-C6炔基、–C3-C8环烷基、–C4-C8环烯基、杂环基、杂芳基、芳基、–OH、卤素、氧代基、–NO2、–CN、–NH2、–OC1-C6烷基、–NHC1-C6烷基、–NC1-C6烷基2、–SO2NHC1-C6烷基、–SO2NC1-C6烷基2、–SO2C1-C6烷基、–COC1-C6烷基、–CONH2、–CONHC1-C6烷基、–CONC1-C6烷基2、–COOC1-C6烷基、–NC1-C6烷基SO2C1-C6烷基、-SOC1-C6烷基、-SONC1-C6烷基2或-NC1-C6烷基SOC1-C6烷基。

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权利要求:

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