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申请/专利权人：江苏大学
摘要：本发明属于纳米复合材料技术领域，具体涉及一种MNPsATT‑AuNCs@ZIF‑8的制备方法；选用ATT保护的AuNCs、MNPs、六水合硝酸锌、2‑甲基咪唑为原料，利用ATT‑AuNCs、MNPs表面羟基官能团和Zn2+之间的配位作用，通过一步配位自组装合成纳米复合材料。本发明引入有磁性的MNPs作为功能单体，赋予MNPsATT‑AuNCs@ZIF‑8磁性功能，使复合材料在外加磁场条件下可有效分离，拓宽硫醇配体保护的AuNCs@ZIF‑8复合材料的应用范围；该方法步骤简单、合成速度快、对仪器要求低；所得复合材料不仅具有良好的光学特性，而且具有较高的磁性，适合多领域应用。
主权项：1.一种磁性MNPsATT-AuNCs@ZIF-8的制备方法，其特征在于，包含步骤如下：（1）合成ATT-AuNCs：将6-氮杂-2-硫代胸腺嘧啶和氢氧化钠溶解至水中，加入氯金酸溶液，避光搅拌，得到金黄色溶液；经透析袋透析后进行冷冻干燥，得到金黄色固体粉末，即为ATT-AuNCs；（2）将步骤（1）得到的ATT-AuNCs溶解于水中，加入乙醇并混合均匀；离心后取沉淀分散至甲醇中，得到分散液a；（3）合成MNPs；将氯化铁、氯化亚铁溶于水中，搅拌条件下通N2除氧，再滴加氨水溶液，然后在一定温度条件下继续搅拌反应一段时间；反应后经磁分离收集沉淀物，并用水洗涤至中性，经干燥得到黑色固体粉末，即为MNPs；（4）将步骤（3）制备的MNPs分散于水中得到分散液b；（5）首先将六水合硝酸锌加入甲醇中得到六水合硝酸锌甲醇溶液；将步骤（2）得到的分散液a、步骤（4）得到的分散液b与六水合硝酸锌甲醇溶液混合，并经超声混匀后得到混合液c；（6）首先将2-甲基咪唑加入甲醇中，得到2-甲基咪唑甲醇溶液；然后在步骤（5）得到的混合液c中加入2-甲基咪唑甲醇溶液，在频率为40KHz的条件下超声2-20min后进行离心，收集离心沉淀物再用甲醇、水分别离心洗涤；洗涤后用磁铁分离收集沉淀物再次用水洗涤；洗涤后分离出沉淀物经烘干得到的产物即为复合材料MNPsATT-AuNCs@ZIF-8。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江苏大学 一种磁性MNPs/ATT-AuNCs@ZIF-8的制备方法
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