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申请/专利权人：赛泰尔治疗公司
摘要：本申请涉及由以下的结构式表示的RAD51的抑制剂及其使用的方法，例如用来治疗癌症、自身免疫疾病、免疫缺陷或神经退行性疾病。
主权项：1.由以下结构式表示的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：噻唑环任选地被-F或-Cl取代；Cy为-C3-C7环烷基、桥连的C6-C12环烷基或4-6元杂环，所述杂环包含1-2个选自N和O的杂原子，其中的每个任选地被卤素、-OH、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基取代；当X5与Cy的氮环原子连接时，X5不存在；当X5与Cy的碳环原子连接时，X5为NRa或O；X6为NRa或O；R1为C1-C5烷基，其任选地被-OH取代；R3为C1-C5烷基，-CH2-苯基，C3-C7环烷基，-CH2-C3-C7环烷基，-CH2-单环4-6元杂环，所述杂环包含1-2个选自N和O的杂原子，或单环4-6元杂环，所述杂环包含1-2个选自N和O的杂原子，其中R3表示的或R3表示的基团中的C3-C7环烷基、苯基或单环4-6元杂环任选地被卤素、-OH、C1-C4烷基、卤代甲基、卤代甲氧基或C1-C4烷氧基取代；R2为-NRaCOOC1-C4烷基，-NRaCONRaC1-C4烷基，-NRaCOO-C3-C6环烷基，-NRaCONRa-C3-C6环烷基，-NRaCOO-单环3-7元杂环，所述杂环包含1-2个选自N和O的杂原子，或-NRaCONRa-单环3-7元杂环，所述杂环包含1-2个选自N和O的杂原子；其中R2表示的基团中的C1-C4烷基任选地被以下取代：卤素，C3-C6环烷基，苯基，单环3-7元杂环，所述杂环包含1-2个选自N和O的杂原子，或单环5-6元杂芳环，所述杂芳环包含1-2个选自N和O的杂原子；其中R2表示的基团中的C3-C6环烷基任选地被卤素、-CH3或-ORa取代；其中R2表示的基团中的苯基任选地被卤素、-CH3或-ORa取代；其中R2表示的基团中的杂环任选地被卤素、-ORa或-CH3取代；其中R2表示的基团中的杂芳环任选地被卤素、-CH3或-ORa取代；以及每个Ra独立地为-H或-CH3。
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