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摘要：本发明提供了一种抑制BRCA1BARD1复合体结合的多肽及其应用和防治癌症的药物，属于蛋白多肽技术领域。所述多肽与BRCA1蛋白具有较强结合能力，将所述多肽递送至BRCA1阳性以及BARD1阳性癌细胞中，可有效抑制细胞的增殖，同时联合靶向药物PARP酶抑制剂奥拉帕利以及化疗药物卡铂，有靶向增敏和化疗增敏效应。可见，所述多肽可应用于在治疗癌症的药物中或制备抑制BRCA1蛋白结合BARD1蛋白的试剂中。相比于现有靶向药物，本发明提供的多肽药物精准抑制BRCA1BARD1复合体蛋白介导的同源重组修复通路，可为多重耐药乳腺癌患者治疗提供新的治疗策略。
主权项：1.一种抑制BRCA1BARD1复合体结合的多肽，其特征在于，所述多肽的氨基酸序列如SEQIDNO：1所示。
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百度查询： 西安交通大学医学院第一附属医院 一种抑制BRCA1/BARD1复合体结合的多肽及其应用和防治癌症的药物
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