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申请/专利权人：浙江大学
摘要：本发明提供了一种CML‑CP患者一代TKI药物治疗下获得MR4.5的临床预测模型构建方法及系统，本发明通过现有的实验室检查指标，如血常规、生化常规、B超等常规检查，用R软件将独立危险因素用于Nomogram列线图的构建。得出CML‑CP患者一代TKI药物治疗下获得MR4.5的预测模型。建立的用于预测CML‑CP患者一代TKI药物治疗下获得MR4.5临床预测模型简单、直观、易于评估。具有高预测准确性，高度一致性，高临床净获益。适合对确诊的CML‑CP患者进行预后评估及早期危险因素干预。
主权项：1.一种CML-CP患者一代TKI药物治疗下获得MR4.5的临床预测模型构建方法，其特征在于，包括：1收集CML-CP患者治疗前的临床数据，包括性别、年龄、是否合并骨髓纤维化、基线白细胞计数、基线血红蛋白计数、基线血小板计数、基线嗜酸性粒细胞百分比、基线嗜碱性粒细胞百分比、基线外周血原始细胞百分比、基线肋下脾脏厘米数、是否3个月BCR-ABLIS≤10％、是否6个月BCR-ABLIS≤1％、是否12个月BCR-ABLIS≤0.1％、是否获得MR4.5；2对收集的CML-CP患者的临床数据进行单变量和多变量的二元Logistic回归分析，获得CML-CP患者一代TKI药物治疗下未达到MR4.5的独立危险因素；3基于步骤2获取的独立危险因素构建CML-CP患者一代TKI药物治疗下获得MR4.5的临床预测模型。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江大学 一种CML-CP患者一代TKI药物治疗下获得MR4.5的临床预测模型构建方法及系统
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