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申请/专利权人：辉瑞公司
摘要：式I的苯并二氮杂衍生物：其中：R1和R2中的每个独立地是H或卤基；iT是N，Z是C，和是键，并且和不存在；或iiT是C，Z是N，和是键，并且和不存在；R3和R4中的每个独立地是卤基、‑OR6、‑NR6R7、‑COR8、‑COOR8、‑CONR82或‑R6；R5是H或卤基；R6和R7中的每个独立地是H或选自以下的基团：C1‑C6烷基、C3‑C10环烷基、C6‑C10芳基、4‑至10‑元杂环基和4‑至10‑元杂芳基，所述基团未被取代或被取代；R8是H或C1‑C6烷基，当存在两个时每个R8相同或不同；n是0或1；并且V、W、X和Y中的每个是N或CH并且另外三个是CH；并且其药学上可接受的盐是RSV的抑制剂并因此可以用于治疗或预防RSV感染。
主权项：1.一种化合物，其为式I的苯并二氮杂衍生物： 其中：R1和R2中的一个是H，和另一个是氢或在苯并二氮杂环体系的9-位的F；iT是N，Z是C，和是键，并且和不存在；或iiT是C，Z是N，和是键，并且和不存在；R3是选自以下的基团：C1-C6烷基、C6-C10芳基、4-至10-元杂环基和4-至10-元杂芳基，该基团未被取代或被选自以下的一个或两个基团取代：C1-C6烷基、C3-C6环烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6烷氧基烷基、C1-C6三氟烷基、卤基、-OR8和-NR82，其中R8是H、C1-C6烷基或C3-C6环烷基，当存在两个时每个R8相同或不同，以及-NR92，其中R9基团与N原子一起形成选自吗啉、哌啶、哌嗪和吡咯烷的环，所述环未被取代或被C1-C6烷基取代；和R4是卤基、-OR6、-NR6R7或C1-C6烷基、4-至10-元杂环基，其中，对于NR6R7，R6为C1-C6烷基；并且其中，对于-OR6，当R6为C1-C6烷基时，R6可以被C1-C6烷氧基取代，使得R6是C1-C6烷氧基烷基，当R6是C4-C10杂环基时，所述杂环基可以是被C1-C6烷基取代的氮杂环丁烷基，当R6是C1-C6烷基时，烷基中的一个或多个H原子可以被D取代；R7为H；R5是H；n是0或1；并且V是N，并且W、X和Y中的每个是CH；或其药学上可接受的盐。
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