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申请/专利权人：常熟泓德生物科技有限公司
摘要：本发明属于医药中间体合成的技术领域，涉及一种2‑（R）‑羟甲基吗啉‑N‑甲酸叔丁酯的合成方法，以D‑甘油醛缩丙酮与N‑苄基氨基乙醇为原料经过还原胺化、羟基制备磺酸酯、脱丙叉保护、碱性条件下的分子内关环、异构体的纯化和保护基的切换得到2‑（R）‑羟甲基吗啉‑N‑甲酸叔丁酯。该合成方法能够通过成本低，操作易于执行、效率高产率高的合成工艺获得2‑（R）‑羟甲基吗啉‑N‑甲酸叔丁酯。
主权项：1.一种2-（R）-羟甲基吗啉-N-甲酸叔丁酯的合成方法，其特征在于，包括以下步骤：以D-甘油醛缩丙酮与N-苄基氨基乙醇为原料经过还原胺化、羟基制备磺酸酯、脱丙叉保护、碱性条件下的分子内关环、异构体的纯化和保护基的切换得到2-（R）-羟甲基吗啉-N-甲酸叔丁酯。
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百度查询： 常熟泓德生物科技有限公司 一种2-（R）-羟甲基吗啉-N-甲酸叔丁酯的合成方法
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