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申请/专利权人：中国科学院深圳先进技术研究院

摘要：本发明公开一种手性一级胺类化合物的不对称合成方法及应用，其是化合物1在催化剂、氢源存在下反应得到化合物2，催化剂选自式A所示的配合物或其对映异构体、式B所示的配合物或其对映异构体：M各自独立地选自钌、铑、铱中的任意一种；R4、R5各自独立地选自取代或未取代的苯基，或者，R4与R5为链烷基且二者相连形成5、6或7元碳环；R6各自独立地选自C1‑C10直链或支链烷基、三氟甲基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基中的任意一种；L1各自独立地选自取代或未取代的η6‑苯配位基、取代或未取代的η5‑茂配位基中的任意一种；X1选自‑CH2CH2‑、‑CH2OCH2‑、取代或未取代的苯‑1,2‑基中的任意一种；X2各自独立地选自Cl、Br、I、BF4、OTf、PF6、SbF6、H中的任意一种。

主权项：1.一种手性一级胺类化合物的不对称合成方法，其特征在于，包括步骤：在催化剂、氢源存在下，以化合物1为原料，经不对称还原反应，得到化合物2；上述反应方程式如下所示： 其中，R1选自氢、卤素、C1-C8烷氧基、苯乙烯基、苯乙炔基、取代或未取代的C6-C12芳基、取代或未取代的C4-C12杂芳基、取代或未取代的C1-C10烷基中的一种；R2选自氢、取代或未取代的C1-C10烷基、取代或未取代的C6-C12芳基、C3-C10环烷基中的一种；R3选自磺酰基；所述氢源选自甲酸、费托试剂、甲酸铵中的一种；所述催化剂选自如下式A所示的配合物或其对映异构体、如下式B所示的配合物或其对映异构体： 其中，M各自独立地选自钌、铑、铱中的任意一种；R4、R5各自独立地选自取代或未取代的苯基，或者，R4与R5为链烷基且二者相连形成5、6或7元碳环；R6各自独立地选自C1-C10直链或支链烷基、三氟甲基、取代或未取代的苯基、取代或未取代的萘基中的任意一种；L1各自独立地选自取代或未取代的η6-苯配位基、取代或未取代的η5-茂配位基中的任意一种；X1选自-CH2CH2-、-CH2OCH2-、取代或未取代的苯-1,2-基中的任意一种；X2各自独立地选自Cl、Br、I、BF4、OTf、PF6、SbF6、H中的任意一种。

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