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申请/专利权人：中国科学院昆明植物研究所
摘要：本发明提供从独龙重楼（ParisdulongensisH.LiKurita）中制备云南重楼皂苷G（parisyunnanosideG，PFE55）的方法及PFE55在化妆品和医药领域的应用。属于化妆品和医药技术领域。PFE55在极低的浓度（0.1μgmL）下，具有促进成人真皮成纤维细胞（humandermalfibroblasts‑adult,HDFa）中胶原蛋白分泌的活性，并且在该浓度下，没有细胞毒性，可以用于制备抗衰老药物或护肤品。
主权项：1.如下结构式所示的云南重楼皂苷G化合物PFE55的制备方法， 其特征在于：该方法包括下述步骤：干燥的独龙重楼根茎粉碎后，用70％乙醇，在60℃条件下，超声辅助提取，过滤后得到滤液；滤渣按同样条件继续提取，共提取3次，合并滤液，用旋转蒸发仪减压减压回收溶剂，得到粗提物，粗提物加水制备成混悬液，用正丁醇进行萃取，共萃取3次，合并萃取液，减压回收溶剂，得到正丁醇萃取物；采用200～300目正相硅胶柱色谱对正丁醇萃取物进行分离，用EtOAc-MeOH15:1～0:1进行梯度洗脱，经薄层色谱检测后，合并为6个部分，即Fr.1-Fr.6；采用反相C18硅胶柱色谱，对Fr.6进行分离，用MeOH-H2O10:90～100:0进行梯度洗脱，经薄层色谱检测后，合并为3个部分，即Fr.6-1至Fr.6-3；用300～400目正相硅胶柱色谱，对Fr.6-1进行分离，采用EtOAc-MeOH6:1～0:1进行梯度洗脱，经薄层色谱检测后，合并为2个部分，即Fr.6-1-1和Fr.6-1-2；用SephadexLH-20凝胶柱色谱MeOH，对Fr.6-1-1进行分离后，进一步用半制备高效液相色谱进行纯化，色谱柱为AgilentZorbaxRX-C8φ9.4×250mm，洗脱剂为MeCN-H2O,20:80，流速为2mLmin，半制备高效液相色谱分离纯化后，得到云南重楼皂苷G化合物PFE55。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国科学院昆明植物研究所 云南重楼皂苷G的制备方法及其应用
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