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申请/专利权人：四川淇力康生物科技有限公司

摘要：本发明涉及黄酮化合物提取技术领域，特别是一种沙棘叶中提取苷类总黄酮的方法。本发明取鲜沙棘叶经粉碎过筛，乙醇提取后，清膏再用石油醚提取，最后干燥得到最终产品。进一步的本发明还使用Fe3O4GO木聚糖纳米复合材料固定的纤维素酶进一步提高了苷类总黄酮的提取率。

主权项：1.一种沙棘叶中提取苷类总黄酮的方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤S1、取鲜沙棘叶，晒干或阴干，水分控制在8%以下，粉碎过筛，使细度达到60目以上；步骤S2、取粉碎过筛后的沙棘叶1份，加入30%~70%乙醇12份，调节pH为4~5，加入0.01～0.1份Fe3O4GO木聚糖纳米复合材料固定的纤维素酶，在50℃下提取2小时；然后煮沸，常压提取2小时，收集滤液；残渣再加10份30~70%乙醇，煮沸，常压提取2小时，收集滤液，并与第一次滤液合并；步骤S3、将合并的滤液减压浓缩到比重为1.15~1.18，得清膏；步骤S4、取清膏，加入3-5倍清膏质量的石油醚，搅拌萃取，搅拌速度30~50rmin，萃取时间0.5~1小时，萃取毕，静置2小时以上，抽去上层石油醚后，再加入3~5倍清膏质量的石油醚，搅拌萃取，搅拌速度30~-50rmin，萃取时间0.5~1小时；静置2小时以上，抽去上层石油醚层；步骤S5、将步骤S4中得到的混合物加热至65℃以上，持续搅拌，除去残留的石油醚，直到无明显石油醚气味为止；步骤S6、离心分离，得湿固体物，微波干燥，即得最终产品；上述份数均为质量份；所述Fe3O4GO木聚糖纳米复合材料的合成方法为：将FeSO4·7H2O和FeCl3·6H2O溶解在去离子水中；然后在室温25°C下，再加入NH4OH溶液与该混合物混合，同时激烈搅拌；然后将得到的混合溶液在80°C下加热30分钟，然后冷却至室温，得到Fe3O4纳米粒子，然后离心，用去离子水洗去未反应的溶剂再离心得到Fe3O4纳米粒子；再加入去离子水，再加入石墨烯溶液，然后将混合溶液加热到60°C并维持60°C1h，然后离心，干燥后，得到Fe3O4GO纳米复合物；取Fe3O4GO纳米复合物分散到去离子水中，再加入木聚糖溶液，然后再加入戊二醛水溶液，再使用NaOH调节pH在9~10，然后将混合溶液搅拌并加热至60°C，在60°C下维持2h，过滤后，产物用去离子水洗涤，真空干燥得到Fe3O4GO木聚糖纳米复合材料。

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