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摘要：本发明涉及小分子化合物药物筛选技术领域，具体涉及SIRT5作用RAB7AK31在筛选拮抗自噬流受损的药物中的应用以及小分子化合物药物。本方案首次揭示了SIRT5和溶酶体Ras相关蛋白7aRAB7A之间的作用和调控关系。SIRT5作用于RAB7AK31位点，影响蛋白琥珀化水平，从而降低RAB7A活性，影响正常自噬流和相关疾病的发生发展。基于RAB7A的K31位点与SIRT5的Tyr255位点发生结合，可以通过化合物结构分析，筛选可能改善自噬流的小分子药物，为新型药物的开发创造了基础。本技术方案可以解决现有技术的自噬流受损相关疾病缺少药物筛选靶点的技术问题，具有理想的应用推广前景。
主权项：1.SIRT5在筛选拮抗自噬流受损、或者拮抗镉暴露带来的神经毒性、或者治疗阿尔兹海默症、或者促进RAB7A去珀酰化的药物中的应用。
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百度查询： 中国人民解放军陆军军医大学 SIRT5作用RAB7A K31在筛选拮抗自噬流受损的药物中的应用以及小分子化合物药物
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