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申请/专利权人：沈阳药科大学;河北科技大学;苏州圣苏新药开发有限公司

摘要：本发明涉及药物化学领域，特别涉及一系列新型的芳基脲类衍生物及其药学上可接受的盐、溶剂化物或前药，以及含有所述化合物的药物组合物及其用途。芳基脲类衍生物为通式I的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药，其中取代基R1、R2、R3、R4、X、Y、Z、m、n具有在说明书中给出的含义。本发明还涉及通式I的化合物在制备用于治疗和或预防sEH介导的疾病药物中的应用，特别是在制备治疗炎症性疾病、心脑血管疾病、疼痛、糖尿病、糖尿病并发症、糖尿病相关疾病、纤维化疾病、神经及精神疾病、溃疡性疾病等的药物中的应用。

主权项：1.一种芳基脲类衍生物，其特征在于：通式I的化合物及其立体异构体、药学上可接受的盐、溶剂化物或其前药， 其中，X为N、CR5；R5为氢、卤素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基；Y和Z分别独立地选自N或S，且Y和Z不相同；R3为C6-C10芳基、5-10元杂芳基、金刚烷基，其中，所述杂芳基含有1-3个选自N、O或S的杂原子，所述芳基或者杂芳基任选被0-3个相同或不同的R8取代；R4为氢、-COCH2qR6、-CH2qCOOR6、-CONHCH2qR6；q为0-4之间的整数；R6为C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C6-C10芳基、5-10元杂芳基，所述芳基或者杂芳基任选被0-3个相同或不同的R7取代；m为0，1；n为1，2，3；R7和R8相同或不同，分别独立地选自羟基，卤素，硝基，氨基，氰基，叠氮基，巯基，氨基甲酰基，C1-C6烷巯基，C2-C6烯基，C1-C6烷基酰氨基，C1-C6烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基酰基，游离的、成盐的、酯化的和酰胺化的羧基，未取代或被至少一个的羟基、氨基或卤素取代的C1-C6烷基，未取代或被至少一个的羟基、氨基或卤素取代的C1-C6烷氧基，被单或二C1-C6烷基取代的氨基，被单或二C1-C6烷基取代的氨基甲酰基；当X为CH，Y为N，Z为S时，R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成未取代或被至少一个相同或不同的R9取代的4-10元杂环基，所述杂环基除了与R1和R2连接的氮原子外，任选含有0-3个选自N、O或S的杂原子，所述杂环基被1-3个氧代；当X为CH，Y为S，Z为N时，R1和R2相同或不同，分别独立地选自氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷基酰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基；或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成未取代或被至少一个相同或不同的R9取代的4-10元杂环基，所述杂环基除了与R1和R2连接的氮原子外，任选含有0-3个选自N、O或S的杂原子，任选包括0-2个碳碳双键，所述杂环基被0-3个氧代；当X为N、CR5，且R5不为氢时，R1和R2相同或不同，分别独立地选自氢、C1-C6烷基、C3-C7环烷基、C1-C6烷基酰基、C2-C6烯基、C2-C6炔基；或R1和R2与和它们所连接的氮原子一起形成未取代或被至少一个相同或不同的R9取代的4-10元杂环基，所述杂环基除了与R1和R2连接的氮原子外，任选含有0-3个选自N、O或S的杂原子，任选包括0-2个碳碳双键，所述杂环基被0-3个氧代；R9为羟基，氨基，卤素，羧基，氰基，硝基，C1-C6烷基，C1-C6烷氧基，C3-C7环烷基，C1-C6烷基亚磺酰基，C1-C6烷基磺酰基，C1-C6烷基酰基，任选被羟基、氨基或卤代的C1-C6烷基，任选被羟基、氨基或卤代的C1-C6烷氧基，被单或二C1-C6烷基取代的氨基。

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