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申请/专利权人：浙江工业大学

摘要：本发明公开了一种磁性银化分子印迹聚合物微球及其制备与在富集多不饱和脂肪酸中的应用，通过功能单体聚合物结合银离子的双键选择性，协同刻蚀有效增加了磁性银化分子印迹聚合物微球比表面积，极大地提高了对不饱和脂肪酸的萃取选择性及萃取效率，同时具有易分离、可洗脱后重复使用等优点，从而明显降低了成本。在富集多不饱和脂肪酸中的应用具有分离效率高、选择性强等优点，尤其适合样品中目标多不饱和脂肪酸含量低的原料。如用于香榧油中金松酸的富集，实现了一步将金松酸浓度从10％提高至87.61％；同时该材料、方法具有广谱适用性，用于亚麻油、鱼油原料，单次纯化得到的亚麻酸纯度达到93.34％，DHA+EPA总纯度达85.58％。

主权项：1.一种磁性银化分子印迹聚合物微球，其特征在于，所述聚合物微球按如下步骤制备：（1）磁性纳米微球Fe3O4@SiO2：将正硅酸四乙酯与Fe3O4在乙醇水溶液中混合，在30℃条件下搅拌6h，过滤，收集滤饼后用体积比1:1的乙醇水洗涤，直到洗涤的溶液澄清无浑浊为止，干燥并收集，获得磁性纳米微球Fe3O4@SiO2；（2）表面接枝双硫酯键的Fe3O4@SiO2-RAFT：将步骤（1）制备的磁性纳米微球Fe3O4@SiO2分散到甲苯中，超声混匀后，逐滴滴加4-氯甲基苯基三氯硅烷和三乙胺的混合液，氮气保护下油浴加热至120℃，回流24h，过滤，收集滤饼干燥后获得-Cl修饰的磁性纳米微球Fe3O4@SiO2-Cl；将二硫化碳滴加到对甲氧基氯苄和无水四氢呋喃中，45℃反应2h，获得混合溶液；然后将Fe3O4@SiO2-Cl分散到混合溶液中，氮气保护下、65℃下反应60h进行RAFT功能化处理，过滤，滤饼用丙酮洗涤后，干燥，得到表面接枝双硫酯键的Fe3O4@SiO2-RAFT；（3）模板分子功能单体预聚体的制备：将模板分子加入有机溶剂中，室温搅拌溶解后，加入功能单体，在1-5℃下自组装5-15h，再加入银盐，获得含银离子的预聚体混合溶液；所述模板分子包括金松酸、鱼油乙酯或α-亚麻油；所述功能单体包括丙烯酸、甲基丙烯酸；所述模板分子与功能单体投料物质的量之比为1：5-10；所述银盐与模板分子投料物质的量之比为1-5:1；（4）磁性银化分子印迹聚合物微球：室温下，将步骤（2）制备的Fe3O4@SiO2-RAFT分散到步骤（3）全部的含银离子的预聚体混合溶液中，加入引发剂和交联剂，脱氧10min，充氮3min，重复3次，氮气保护下60-80℃搅拌反应20-30h，过滤，滤饼在60-80℃条件下用有机溶剂进行索氏萃取去除模板分子后，干燥，获得磁性银化分子印迹聚合物微球；所述引发剂为二甲基丙烯酸乙二醇酯；所述交联剂为偶氮二异丁腈。

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