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申请/专利权人：山西农业大学
摘要：本申请公开了一种爪哇虫草微菌核的制备方法、生物制剂及应用，制备方法包括将爪哇虫草的分生孢子接种在PDA培养基中进行活化培养，之后加入吐温‑80，得到孢子悬浮液；将孢子悬浮液接种至诱导培养基中进行诱导发酵培养，得到包括爪哇虫草微菌核的培养液。本申请的制备方法能够通过诱导培养基对孢子悬浮液中的孢子进行诱导发酵培养，定向生长爪哇虫草微菌核，得到包括大量爪哇虫草微菌核的培养液；本申请制备的爪哇虫草微菌核复水后能够迅速萌发长出菌丝，并产生孢子，可以延长虫生真菌制剂的持效期，且微菌核可以在土壤中长期留存，萌发后可以防治土壤中的害虫，拓展了虫生真菌制剂的防治空间和时间；本申请的生物制剂抗逆性强，货架期长。
主权项：1.一种爪哇虫草微菌核的制备方法，其特征在于，包括：将爪哇虫草的分生孢子接种在PDA培养基中进行活化培养，之后加入吐温-80，得到孢子悬浮液；将所述孢子悬浮液接种至诱导培养基中进行诱导发酵培养，得到包括爪哇虫草微菌核的培养液；其中，所述诱导培养基的pH为3～9，且所述诱导培养基包括以下组份：碳源10～70gL、氮源1～10gL、MgSO4·7H2O6～10gL、KCl6～10gL、KH2PO415～20gL、MnSO4·H2O0～5.0×10-4gL、CuSO4·5H2O1.0×10-4～5.0×10-4gL、FeSO4·7H2O1.0×10-4～1.0×10-3gL、FeCl3·6H2O1.0×10-4～5.0×10-4gL、VB21.0×10-4～5.0×10-4gL、VB51.0×10-4～2.0×10-3gL、VB61.0×10-4～5.0×10-3gL、VB91.0×10-4～3.0×10-3gL、溶剂水。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 山西农业大学 爪哇虫草微菌核的制备方法、生物制剂及应用
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