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申请/专利权人：奥弗恩制药公司
摘要：本文提供了式I的视黄酸受体‑αRARα的调节剂，以及与其相关的药物组合物和方法。
主权项：1.一种式IVa的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：X7为3-10元杂环烷基或C3-8环烷基，各自任选被一至三个RL取代；每个Z8独立地为N氮、CH或CRM；每个RL独立地为卤基、氰基、-C＝ONH2、未取代的C1-6烷基、被一个或多个卤基取代的C1-6烷基、未取代的C1-6烷氧基、未取代的苯基、未取代的C7-12芳烷基、未取代的5-10元杂芳基、或未取代的3-10元杂环烷基；每个RM独立地为氟基、溴基、氯基、氰基、-C＝ONH2、-C＝OOH、未取代的C1-6烷基、未取代的C1-6烷氧基、未取代的苯基、未取代的C7-12芳烷基、未取代的5-10元杂芳基、未取代的3-10元杂环烷基或酸性部分；Y7为氢或未取代的C1-6烷基；Y8为卤基、氰基、未取代的C1-6烷基或未取代的C1-6烷氧基；并且Z7为O氧。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 奥弗恩制药公司 用于炎性疾病和雄性避孕的RAR-α化合物
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