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申请/专利权人：天津市第一中心医院
摘要：本发明公开了一种同时表达mbIL‑15细胞因子和CXCR5趋化因子受体的嵌合抗原受体多肽、核酸、载体、慢病毒及应用，本发明第一方面提供一种同时表达mbIL‑15细胞因子和CXCR5趋化因子受体的嵌合抗原受体多肽，包括信号肽、CD19抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域、胞内共刺激结构域、胞内结构域、膜结合型mbIL‑15细胞因子和CXCR5趋化因子受体，所述mbIL‑15细胞因子和CXCR5趋化因子通过切割蛋白与嵌合抗原受体相连，抗原结合结构域特异性结合CD19；本发明提供的CD19mbIL15‑CXCR5CAR‑T细胞展现出了较为优异的抗肿瘤疗效，且不会对器官组织造成损害。
主权项：1.一种同时表达mbIL-15细胞因子和CXCR5趋化因子受体的嵌合抗原受体多肽，其特征在于，包括信号肽、CD19抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域、胞内共刺激结构域、胞内结构域、膜结合型mbIL-15细胞因子和CXCR5趋化因子受体，其中，所述信号肽选自CD8的信号肽，其氨基酸序列如SEQIDNO:1所示；所述CD19抗原结合结构域由重链可变区和轻链可变区组成，所述重链可变区和轻链可变区通过至少一个linker连接；所述轻链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO:2所示；所述重链可变区的氨基酸序列如SEQIDNO:3所示；所述铰链区选自CD8α的铰链区，其氨基酸序列如SEQIDNO:4所示；所述跨膜结构域选自CD8的跨膜结构域，其氨基酸序列如SEQIDNO:5所示；所述胞内共刺激结构域选自4-1BB的胞内共刺激结构域，其氨基酸序列如SEQIDNO:6所示；所述胞内结构域选自CD3ζ的胞内结构域，其氨基酸序列如SEQIDNO:7所示，且所述胞内结构域连接可共表达的mbIL-15细胞因子和CXCR5趋化因子受体。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 天津市第一中心医院 同时表达mbIL-15细胞因子和CXCR5趋化因子受体的嵌合抗原受体多肽、核酸、载体、慢病毒及应用
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