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抗病毒化合物 

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申请/专利权人:豪夫迈·罗氏有限公司

摘要:本发明提供了:具有通式I的病毒蛋白酶抑制剂,其中变量如本文所述;包含所述化合物的组合物;制造所述化合物的方法;以及使用所述化合物的方法。

主权项:1.一种式I化合物 或其药用盐,其中:L为C1-C6-烷基;L1选自共价键、O、NH和A选自C6-C14-芳基和3元至14元杂芳基;R1选自基团和基团并且R2选自氢、C3-C10-环烷基、C3-C10-环烷基-C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-C3-C10-环烷基、C1-C6-烷基、C1-C6-烷基-S-C1-C6-烷基、3元至14元杂芳基、3元至14元杂芳基-C1-C6-烷基、C6-C14-芳基和C6-C14-芳基-C1-C6-烷基,其中所述C3-C10-环烷基任选地经1个C1-C6-烷基取代基取代;或者R1和R2与它们所连接的碳原子一起形成3元至14元杂芳基或C6-C14-芳基,其中所述3元至14元杂芳基或C6-C14-芳基任选地经选自卤素和卤代-C1-C6-烷基的1个至2个取代基取代;R1a选自C3-C10-环烷基、C6-C14-芳基、3元至14元杂芳基、C1-C6-烷基和卤代-C1-C6-烷基,其中所述C3-C10-环烷基和3元至14元杂芳基任选地经选自卤素、C1-C6-烷基和卤代-C1-C6-烷基的1个至2个取代基取代;R3a、R3b、R4a和R4b各自独立地选自氢、卤素、C1-C6-烷基和卤代-C1-C6-烷基;或者R3a和R3b与它们所连接的碳原子一起形成C3-C10-环烷基;并且R4a和R4b各自独立地选自氢和C1-C6-烷基;其中所述C3-C10-环烷基任选地经1个至2个C1-C6-烷基取代基取代;或者R4a和R4b与它们所连接的碳原子一起形成C3-C10-环烷基;并且R3a和R3b各自独立地选自氢和C1-C6-烷基;其中所述C3-C10-环烷基任选地经1个至2个C1-C6-烷基取代基取代;或者R3a和R4a与它们所连接的碳原子一起形成C3-C10-环烷基;并且R3b和R4b各自独立地选自氢和C1-C6-烷基;其中所述C3-C10-环烷基任选地经1个至2个C1-C6-烷基取代基取代;R5选自3元至14元杂环烷基、3元至14元杂芳基、氨基甲酰基和C1-C6-烷基-NH-CO-;其中所述3元至14元杂环烷基任选地经1个氧代取代基取代;R6选自氟和氯;R7选自氢、氯和酰基;并且R8和R9各自独立地选自氢、卤素和卤代-C1-C6-烷基。

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