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摘要:本发明涉及c‑Maf基因及其sgRNA的应用,属于基因编辑技术领域。c‑Maf基因在PS19小鼠脊髓CCK神经元中高表达,在触觉中有很重要的调节作用,且与神经元活性密切相关。根据c‑Maf的编码序列设计合成sgRNA,然后与质粒载体连接和转化,再通过CRISPRdCas9基因编辑技术在PS19小鼠脊髓CCK神经元中敲低c‑Maf,能够显著改善触觉异常,同时能够改善AD转基因小鼠的认知功能障碍,可应用于制备触觉障碍及相关认知损伤疾病的药物。
主权项:1.c-Maf基因作为筛选治疗触觉障碍和或认知障碍药物的靶点的应用。
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