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申请/专利权人：山东省农业科学院畜牧兽医研究所
摘要：本发明提供了一种靶向敲除牛乳腺上皮细胞TARDBP基因的sgRNA及其构建的细胞株。该sgRNA包括sgRNA1、sgRNA2，sgRNA的核苷酸序列分别如SEQIDNO:1、SEQIDNO:2所示。本发明的sgRNA能够精确指导Cas9蛋白靶向切割牛乳腺上皮细胞TARDBP基因，采用该sgRNA构建获得的表达载体细胞转化率高，极大提高了敲除牛乳腺上皮细胞TARDBP基因的成功率，获得TARDBP基因敲除乳腺上皮细胞系。为便于研究TARDBP基因在奶牛的乳脂分泌和产奶方面的功能及其机制供了细胞模型，为奶牛生物育种奠定了基础。
主权项：1.一种用于靶向敲除牛乳腺上皮细胞TARDBP基因的sgRNA，其特征在于，包括sgRNA1或sgRNA2；所述sgRNA1的核苷酸序列如下：GAGATACCATCGGAAGACGASEQIDNO.1；所述sgRNA2的核苷酸序列如下：GTCTTCCGATGGTATCTCAASEQIDNO.2。
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权利要求：
百度查询： 山东省农业科学院畜牧兽医研究所 靶向敲除牛乳腺上皮细胞TARDBP基因的sgRNA及其构建的细胞株
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