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申请/专利权人：中国药科大学
摘要：本发明公开了一种PDGFR抑制剂及其制备方法和应用，所述抑制剂为式I所示的含苯基脲结构的6,7‑二甲氧基‑喹唑啉‑4‑胺类化合物；该化合物对PDGFR具有良好的抑制活性，可应用于制备治疗PDGFR调控的疾病的药物中，靶向治疗包括白血病、胃肠道间质瘤、肝癌、肾癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌、前列腺癌、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌或软组织肉瘤在内的癌症。
主权项：1.一种PDGFR抑制剂，其特征在于，所述抑制剂为含苯基脲结构的6,7-二甲氧基-喹唑啉-4-胺类化合物，其结构为式I所示： 其中，X为N或CH；R为苯环上2位、3位或4位的单取代或双取代，取代基为F、Cl、Br、I、CH3、OCH3或CF3的一种或几种。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 中国药科大学 一种PDGFR抑制剂及其制备方法与应用
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