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申请/专利权人:奥瑞基尼肿瘤有限公司
摘要:本发明涉及用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂、即N‑2′,4′‑二氟‑5‑5‑1‑甲基‑1H‑吡唑‑4‑基‑1H‑苯并[d]咪唑‑1‑基‑[1,1′‑联苯]‑3‑基环丙烷磺酰胺1A及其药学上可接受的盐的改进方法。式1A的化合物为FGFRVEGFR激酶家族的选择性抑制剂并且用于治疗癌症。
主权项:1.由式IV表示的中间体化合物
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权利要求:
百度查询: 奥瑞基尼肿瘤有限公司 用于制备磺酰胺结构化的激酶抑制剂的方法
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