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申请/专利权人：大鹏药品工业株式会社;阿斯泰科医疗有限公司
摘要：本发明涉及对KRASG12D突变具有抑制活性的式1所示化合物或其盐，并且涉及包含所述化合物作为活性成分的药物组合物。
主权项：1.由式1表示的化合物或其盐： 其中环A由式3a或3b表示： 环B表示苯、哌啶、吡咯烷、环己烷、环己烯或四氢-2H-吡喃，3,4-二氢-2H-吡喃；其中环B与嘧啶环稠合以形成取代或未取代的双环；以及其中双环中的环B可以被卤素原子或C1-C6烷基取代；其中当环B是吡咯烷时，n是1并且X是O或S，并且当环B不是吡咯烷时，n是0；Y表示含有至少一个选自N、S和O的杂原子的取代或未取代的6至10元不饱和双环，或者取代或未取代6至10元芳族烃环；其中所述的不饱和双环或芳族烃环可被卤素原子、羟基、氨基、C1-C6烷基、C2-C3烯基或C2-C3炔基取代；L表示氧原子；Z表示C3-C6环烷基或含有至少一个选自N、S和O的杂原子的5至6元饱和环；其中Z中的环可以被卤素原子、羟基、C1-C3烷氧基、甲基、乙基、异丙基、乙基羰基甲基、羟基乙基、二甲基氨基、二甲基氨基甲基、甲氧基乙基、氰基甲基、吗啉基甲基或3-氟吡咯烷甲基取代；并且m是1。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 大鹏药品工业株式会社 阿斯泰科医疗有限公司 对KRAS G12D突变具有抑制活性的化合物
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