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申请/专利权人：深圳智微通科技有限公司
摘要：本发明公开了一种连续合成1,2‑环氧十二烷的方法及生产系统，属于有机合成技术领域，具体步骤：将含羧酸的溶液与过氧化氢进行过氧化反应，得到含有过氧有机酸的混合液；萃取得到含有过氧有机酸的有机相；将1‑十二稀与含有过氧有机酸的有机相进行环氧化反应，得到含有环氧十二烷的混合液，通过淬灭，分液、萃取，保留有机相，精馏得到目标产品。该方法避免使用催化剂，实现了有机酸的过氧化和烯烃的环氧化两步反应的连续化合成，流程简单，反应时间短。
主权项：1.一种连续合成1,2-环氧十二烷的方法，其特征在于，包括以下步骤：将ZCOOH溶于有机溶剂A中形成料液A，将过氧化氢溶于有机溶剂B中形成料液B，选取有机溶剂C为萃取剂，将1-十二稀溶于有机溶剂C中形成料液D；将料液A与料液B按设定流量泵入微混合器I中混合，混合后的物料输送到管式反应器I进行过氧化反应，得到含有过氧有机酸的混合液；用萃取剂对含有过氧有机酸的混合液进行萃取得到含有过氧有机酸的有机相；将料液D与含有过氧有机酸的有机相按设定流量泵入微混合器Ⅲ中混合，混合后的物料输送到管式反应器Ⅲ进行环氧化反应，得到含有环氧十二烷的混合液；向含有环氧十二烷的混合液中加入硫代硫酸钠溶液进行淬灭，分液、萃取，保留有机相，精馏得到目标产品；其中，ZCOOH中的Z为氯苯基、苯基、CF3或CH3；有机溶剂C的分配系数大于有机溶剂A和或有机溶剂B的分配系数；ZCOOH与过氧化氢的摩尔比为1：（1~1.5）；1-十二稀与ZCOOH的摩尔比为1：（1.5~2.5）；料液A的流量为1.0mLmin~5.0mLmin；料液B的流量为1.0mLmin~5.0mLmin；料液D的流量为3.0mLmin~15.0mLmin；所述微混合器I的温度为20℃~40℃；所述微混合器Ⅲ的温度为50℃~80℃；所述管式反应器I的温度为20℃~40℃，反应时间为5.0min~10.0min；所述管式反应器Ⅲ的温度为50℃~80℃，反应时间为10.0min~30.0min。
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