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申请/专利权人：国药集团国瑞药业有限公司;中国医药工业研究总院有限公司;上海医药工业研究院有限公司
摘要：本发明公开了一种酮咯酸氨丁三醇杂质D的制备方法。具体地，本发明如式Ⅳ所示化合物的制备方法包括以下步骤：1如式Ⅱ所示化合物经羟基化反应得到如式Ⅲ所示化合物；2如式Ⅲ所示化合物经甲基化反应得到如式Ⅳ所示化合物。本发明提供的制备方法可以高收率地制得酮咯酸氨丁三醇，其操作简单，原材料方便易得，满足作为杂质对照品的要求，对酮咯酸氨丁三醇的质量研究起到积极作用。
主权项：1.一种如式Ⅳ所示化合物的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤：1如式Ⅱ所示化合物经羟基化反应得到如式Ⅲ所示化合物；2如式Ⅲ所示化合物经甲基化反应得到如式Ⅳ所示化合物； 其中，R1为C1-C3烷基。
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百度查询： 国药集团国瑞药业有限公司 中国医药工业研究总院有限公司 上海医药工业研究院有限公司 一种酮咯酸氨丁三醇杂质D的制备方法
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