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一种嘧啶并吡啶酮类衍生物PDE5抑制剂及其用途 

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申请/专利权人:常州亚邦制药有限公司

摘要:本发明涉及生物医药技术领域,具体涉及一种嘧啶并吡啶酮类衍生物PDE5抑制剂、其立体异构体或其药学上可接受的盐及其应用。所述化合物具有良好的活性,而且具有较好的成药性。该化合物具备开发成药物的潜力。

主权项:1.一种嘧啶并吡啶酮类衍生物PDE5抑制剂、其立体异构体或其药学上可接受的盐,其特征在于,所述抑制剂结构式如下: 其中R1选自嘧啶基或取代嘧啶基、吡啶基或取代吡啶基、苯基或取代苯基、吗啡啉基或取代吗啡啉基,所述取代嘧啶基为C1~6烷基取代嘧啶基,所述取代吡啶基为C1~6烷基取代吡啶基,所述取代苯基为C1~6烷基取代苯基或所述C1~6烷基取代苯基进一步被C1~6烷氧基取代,所述取代吗啡啉基为C1~6烷基取代吗啡啉基;R2选自吡咯烷基或取代吡咯烷基、吗啡啉基或取代吗啡啉基、氨基或取代氨基、二氢异喹啉基或取代二氢异喹啉基,二氢吡咯并吡啶基或取代二氢吡咯并吡啶基,所述取代吡咯烷基为C1~6烷基取代吡咯烷基或所述C1~6烷基取代吡咯烷基的C1~6烷基进一步被羟基取代,所述取代吗啡啉基为C1~6烷基取代吗啡啉基,所述取代氨基为C1~6烷基取代氨基或所述C1~6烷基取代氨基的C1~6烷基进一步被羟基、C1~6烷氧基取代,所述取代二氢异喹啉基为C1~6烷基取代二氢异喹啉基或所述C1~6烷基取代二氢异喹啉基的C1~6烷基进一步被羟基取代,所述取代二氢吡咯并吡啶基为C1~6烷基取代二氢吡咯并吡啶基。

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