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申请/专利权人：云南师范大学

摘要：本发明涉及生物技术领域，具体涉及用于马铃薯同源染色体分型鉴定的SSR标记检测引物及用途，可鉴定“合作88”中染色体IV、在染色体V、染色体VII和染色体XII的同源染色体，并且可以借助同源染色体分型结果，与其它倍性检测手段结合，确定检测样本的倍性。与染色体核型分析、染色体显带技术及荧光原位杂交技术相比，检测通量高，检测结果更客观、更准确、且重复性好。与基因组测序技术相比，不需要特殊专用的仪器设备，检测成本更低、耗时更短、操作更简单；采用PCR扩增结果对同源染色体分型检测，对检测材料基本无特殊要求，与全基因组测序相比，实验技能和相关的数据处理能力要求相对低得多。

主权项：1.用于马铃薯同源染色体分型鉴定的SSR标记检测引物，其特征在于，选自如下所示的引物对：引物对4-1.1：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：1和SEQIDNO：2所示的正向引物和反向引物；引物对4-2.2：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：3和SEQIDNO：4所示的正向引物和反向引物；引物对4-3.1：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：5和SEQIDNO：6所示的正向引物和反向引物；引物对4-4.1：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：7和SEQIDNO：8所示的正向引物和反向引物；引物对5-1.1：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：9和SEQIDNO：10所示的正向引物和反向引物；引物对5-2.5：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：11和SEQIDNO：12所示的正向引物和反向引物；引物对5-3.5：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：13和SEQIDNO：14所示的正向引物和反向引物；引物对5-4.1：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：15和SEQIDNO：16所示的正向引物和反向引物；引物对7-1.3：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：17和SEQIDNO：18所示的正向引物和反向引物；引物对7-2.1：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：19和SEQIDNO：20所示的正向引物和反向引物；引物对7-3.1：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：21和SEQIDNO：22所示的正向引物和反向引物；引物对7-2.10：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：23和SEQIDNO：24所示的正向引物和反向引物；引物对12-1.27：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：25和SEQIDNO：26所示的正向引物和反向引物；引物对12-2.6：包括核苷酸序列分别如SEQIDNO：27和SEQIDNO：28所示的正向引物和反向引物。

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权利要求：

百度查询： 云南师范大学 用于马铃薯同源染色体分型鉴定的SSR标记检测引物及用途