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申请/专利权人：西北农林科技大学
摘要：本发明公开了一种牛SCN9A基因InDel标记在肉质性状早期选择中的应用。以牛全基因组DNA为模板，通过PCR及琼脂糖凝胶电泳，准确鉴定SCN9A基因11‑bp缺失突变位点的基因型，关联分析结果揭示SCN9A基因11‑bp缺失突变位点的不同基因型与牛肉质性状显著相关，并存在作为筛选肉牛肉质性状的DNA标记。本发明通过快速、精准的检测与牛肉质性状密切相关的InDel标记，可快速建立牛优势遗传资源群体，从而加快牛肉质性状的标记辅助选择育种进程。
主权项：1.一种牛SCN9A基因插入缺失多态性的检测方法在牛分子标记辅助选择育种中的应用，其特征在于：所述牛SCN9A基因插入缺失多态性的检测方法包括以下步骤：以牛基因组DNA为模板，通过PCR扩增包含SCN9A基因插入缺失多态性位点的片段，将扩增产物进行琼脂糖凝胶电泳，根据电泳结果鉴定所述SCN9A基因插入缺失多态性位点的基因型；所述SCN9A基因插入缺失多态性位点为定位于牛参考序列NC_037329.1:g.30046095-30046105位的11bp缺失突变位点，缺失序列为TGATTATCTCA；所述SCN9A基因插入缺失多态性位点的插入插入基因型可以作为筛选肉牛肉质性状的DNA标记；所述肉质性状为隔肌重、肋间肌重、侧翼牛排膜重、三角肌重、背肩心重、肋眼重、牛上股肉重中的一种或多种；所述肉牛为山东黑牛。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 西北农林科技大学 一种牛SCN9A基因InDel标记在肉质性状早期选择中的应用
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