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申请/专利权人：颜贤

摘要：本发明涉及高分子材料技术领域，具体为一种PLA基丝材的制备方法与应用。本发明通过聚乙二醇、L‑丙交酯、D‑丙交酯和氧化石墨烯为原料得到改性PLA，使用5‑氟异邻苯二甲酸盐二甲酯得到改性PBS，胺基化合物与植酸和纳米纤维素反应得到中间产物，羟基化合物与中间产物反应完毕后引入氨基和环氧基团得到增容剂；物料混合后经过双螺杆挤出机得到PLA基降解材料，再经单螺杆挤出机挤出得到PLA基丝材，最后经过3D打印得到试样。本发明所得PLA基丝材维卡软化温度为211℃，耐热性能好；经紫外照射后PLA基丝材的ΔE值为0.81；伸长率在151％‑194％之间，冲击强度为10.4‑13.3KJm2，弯曲模量为271‑322MPa，力学性能好；增容剂改善了改性PLA和改性PBS的相容性；丝材经过3D打印得到的试样力学性能好。

主权项：1.一种PLA基丝材的制备方法，其特征在于：所述制备方法包括以下步骤：聚乙二醇溶解于甲苯中得到聚乙二醇溶液；1.8-7.8molL-丙交酯、1.5-8.0molD-丙交酯、辛酸亚锡和0-0.05wt％氧化石墨烯加入所述聚乙二醇溶液中得到反应液；所述反应液搅拌反应得到改性PLA；1,4-丁二醇与丁二酸反应2h得到端羟基预聚物；摩尔质量比为1.8-2.3：1的所述1,4-丁二醇和5-氟异邻苯二甲酸盐反应得到中间产物；所述端羟基预聚物和所述中间产物缩聚得到改性PBS；0.08-0.15moL胺基化合物分散在乙醇中得到胺基化合物溶液；植酸分散在10-20mL纳米纤维素溶液中得到植酸-纤维素分散液；所述胺基化合物溶液缓慢加入所述植酸-纤维素分散液中，40-100℃过夜反应，离心、干燥得到中间反应体一；0.1-0.6mol反应物和所述中间反应体一混合均匀反应3.5-6h得到中间反应液；所述中间反应液中通入氨气4.5-7h得到中间反应体二；所述中间反应体二中滴入0.8mol的H2O2得到增容剂；所述改性PLA、所述改性PBS、所述增容剂和成核剂以2.9-28.6：71.4-97.1：0.15-0.30：0.1-0.3的质量比投入密炼机得到物料；所述物料加入双螺杆挤出机中挤出得到PLA基降解材料；所述PLA基降解材料加入单螺杆挤出机中挤出得到PLA基丝材；所述单螺杆挤出机的参数为挤出一区温度145-155℃、挤出二区温度210-220℃、挤出三区温度185-190℃、主机转速580-610rpm、牵引机转速290-300rpm。

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权利要求：

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