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申请/专利权人：江苏八巨药业有限公司
摘要：本发明涉及一种6‑氟色满‑2‑羧酸的制备方法，属于药物中间体合成技术领域。为了解决的问题是如何提供新的合成路线，具有产物收率高，提供一种6‑氟色满‑2‑羧酸的制备方法，其特征在于，该方法包括在路易斯酸的作用下，在卤代烷烃溶剂一中使式Ⅰ化合物4‑氟苯甲醚与乙酰氯进行反应，得到式Ⅱ化合物；在叔丁醇的碱金属盐存在下，在卤代烷烃溶剂二中将式Ⅱ化合物与草酸二甲酯进行缩合反应，然后加入酸进行环合反应得到式Ⅲ化合物；在钯炭的催化作用下，将式Ⅲ化合物进行加氢还原反应得到产物式Ⅳ化合物6‑氟色满‑2‑羧酸。本发明的合成路线具有反应步骤少，转化率高，且得到的产物具有高收率和高纯度。
主权项：1.一种6-氟色满-2-羧酸的制备方法，其特征在于，该方法包括以下步骤：A、在路易斯酸的作用下，在卤代烷烃溶剂一中使式Ⅰ化合物4-氟苯甲醚与乙酰氯进行反应，得到式Ⅱ化合物； B、在叔丁醇的碱金属盐存在下，在卤代烷烃溶剂二中将式Ⅱ化合物与草酸二甲酯进行缩合反应，然后加入酸进行环合反应得到式Ⅲ化合物； C、在钯炭的催化作用下，将式Ⅲ化合物进行加氢还原反应得到产物式Ⅳ化合物6-氟色满-2-羧酸；
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百度查询： 江苏八巨药业有限公司 一种6-氟色满-2-羧酸的制备方法
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