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申请/专利权人：江南大学
摘要：本发明公开了一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途，属于医药领域。本发明提供一种通式I或II所示结构的化合物或其盐，该化合物或其盐能够选择性的抑制EGFR、并显著延长半衰期，从而可用于治疗或改善异常细胞增殖性病症、降低医疗剂量和扩大给药时间间隔。
主权项：1.通式I或II所示结构的化合物或其药学上可接受的盐： 其中，环A选自苯环、吡啶环、吡嗪环，R1为H、C1-4烷基、卤素，R2为卤素；或者环A选自苯环、吡嗪环，R1为H、C1-4烷基、卤素，R2为H；Z选自：NR6、R6选自H、C1-4烷基；R2’选自H、卤素；R3选自取代或未取代的芳基，取代基任意选自1、2或3个如下取代基：H、卤素，芳基为Z’选自：W为-R4CH2m-、-OCH2m-，其中m选自0、1、2，R4选自烯基、炔基；Y环选自C3-6的环烷基、C3-12杂环基；或者-W-Y为-OR5，R5选自C1-4烷基。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 江南大学 一类EGFR别构抑制剂的合成及其用途
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