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申请/专利权人：天津桂芝堂科技有限公司
摘要：本发明公开了一种具有缓解酒精肝损伤的姜黄素的制备方法，属于药物化合物制备技术领域。步骤如下：香兰素总量的一半溶解在溶剂中，然后再加入丙酮与其混合得到第一反应液，向第一反应液中加入有机弱碱并在40~50℃下回流反应2~4h得到β‑羟基酮衍生物；香兰素总量的另一半溶解在溶剂中，然后再加入乙酸甲酯与其混合得到第二反应液，向第二反应液中加入有机弱碱并在40~50℃下回流反应2~4h得到饱和香兰素酯衍生物；β‑羟基酮衍生物与饱和香兰素酯衍生物按照1:1的质量比混合后经浓硫酸催化得到混合溶液；向混合溶液中加入有机强碱加热至40~80℃反应得到反应产物，反应产物依次经萃取和减压蒸馏，得到姜黄素。本发明的合成路线提高了姜黄素的收率，且原料成本低。
主权项：1.一种具有缓解酒精肝损伤的姜黄素的制备方法，其特征在于，所述制备方法包括以下步骤：香兰素总量的一半溶解在第一非极性溶剂中，然后再加入丙酮与其混合得到第一反应液，向所述第一反应液中加入第一有机弱碱并在40~50℃下回流反应2~4h得到β-羟基酮衍生物；香兰素总量的另一半溶解在第二非极性溶剂中，然后再加入乙酸甲酯与其混合得到第二反应液，向第二所述反应液中加入第二有机弱碱并在40~50℃下回流反应2~4h得到饱和香兰素酯衍生物；所述β-羟基酮衍生物与所述饱和香兰素酯衍生物混合后，再缓慢滴加浓硫酸，然后加热至150~180℃反应1~2h得到混合溶液；向所述混合溶液中加入有机强碱加热至40~80℃反应5~8h得到反应产物，所述反应产物依次经萃取和减压蒸馏，得到所述姜黄素；所述β-羟基酮衍生物的结构如下： ；所述饱和香兰素酯衍生物的结构如下： 。
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