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申请/专利权人：德克萨斯大学系统董事会;MMV疟疾药物投资公司
摘要：本发明涉及在制备用于预防或治疗疟疾的药物中的新的吡咯衍生物。具体地，本发明涉及用于制备抑制疟疾寄生虫增殖的药物制剂的吡咯衍生物。
主权项：1.一种根据式I的化合物： 其中R1为选自下组的任选取代的5元杂环：任选取代的三唑、任选取代的吡唑、任选取代的咪唑、任选取代的异噁唑；R2为H或者两个R2连接形成环丙基；R3选自任选取代的单环芳基和任选取代的单环杂芳基；以及其药学上可接受的盐、外消旋混合物、和光学活性形式；其中，术语“取代的”是指被1至5个选自“C1-C6烷基”、“C2-C6烯基”、“C2-C6炔基”、“C3-C8-环烷基”、“杂环烷基”、“C1-C6烷基C3-C8-环烷基”、“C1-C6烷基杂环烷基”、“氨基”、“氨基磺酰基”、“氨基羰基”、“烷氧基”、“烷氧基羰基”、“硫烷基”、“卤素”、三卤甲基、氰基、羟基、巯基、硝基的取代基取代的基团；术语“杂环烷基”是指根据上述定义的C3-C8-环烷基，其中至多3个碳原子被选自O、S、NR的杂原子取代，R被定义为氢或甲基；术语“烷氧基”是指基团–O-R，其中R为“C1-C6烷基”；术语“硫烷基”是指基团–S-R，其中R选自H、卤素、“C1-C6烷基”。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 德克萨斯大学系统董事会 MMV疟疾药物投资公司 抗疟药
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