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申请/专利权人：山西大学

摘要：本发明提供了一种环糊精轮烷功能化石墨烯纳米复合材料及其制备和应用。所述复合材料的制备，是通过氧化石墨烯GO与轴分子联苯二苄二胺Axle通过酰胺反应相连，γ‑环糊精γ‑CD自组装固定在轴分子的联苯结合位点处，最后用葫芦[6]脲CB[6]进行封端，构建了环糊精轮烷功能化的石墨烯纳米复合材料CB[6]‑γ‑RotGO。将环糊精轮烷与GO进行耦联，不仅发挥了CB[6]‑γ‑Rot的特异性手性分子识别能力，还结合了GO优良的电化学性能。将CB[6]‑γ‑RotGO修饰到玻碳电极表面制得新型电化学手性传感平台，采用脉冲伏安法对多巴对映体进行手性识别，获得了良好的手性识别效果，LD‑多巴的差分脉冲氧化峰电流比达2.79，峰电位差可达48mV。

主权项：1.一种CB[6]-γ-RotGO纳米复合材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1轴分子Axle的制备：将400-600mg4,4’-联苯二苄氯和2.0-2.5g己二胺溶解在30-50mL干燥的乙腈中，并将溶液在60-80℃下加热20-24h，期间通过薄层色谱监测反应进度，待原料点反应完全后，便停止反应；通过旋转蒸发除去CH3CN溶剂后，将所得沉淀物溶于盐酸水溶液中，进一步将其在C18反相色谱柱上分离纯化，流动相为0～30％的乙醇水溶液，最后收集产物并冷冻干燥得到白色固体Axle；2GO-Axle纳米材料的制备：取已制得的氧化石墨烯GO30-50mg在30-50mL去离子水中超声制得分散液，在冰浴条件下搅拌10-20min，加入50-100mgEDCI和50-90mgNHS对GO中的羧酸基团进行活化处理0.5-1h，之后撤掉冰浴，加入90-110mg步骤1中所获得的Axle，室温搅拌18-36h，最后抽滤得到产物，并用二次水洗涤3-5次，真空干燥得到GO-Axle纳米材料；3CB[6]-γ-RotGO纳米复合材料的制备：取10-40mg步骤2中所获得的GO-Axle，超声分散在20-50mL去离子水中，加入200-350mgγ-环糊精γ-CD，室温搅拌18-30h进行主客体包结，之后在上述混合溶液中分别加入100-300mg葫芦[6]脲CB[6]、0.5-2mL醋酸、20-40mgKCl混合搅拌并超声均匀，常温搅拌18-36h，最后抽滤得到产物，并用超纯水多次洗涤，冷冻干燥即得到黑色的CB[6]-γ-RotGO纳米复合材料。

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百度查询： 山西大学 环糊精轮烷功能化石墨烯纳米复合材料及其制备和应用