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申请/专利权人：陕西中医药大学
摘要：本发明公开了一种西洋参‑三七药对有效成分检测方法，本发明通过大量实验筛选出最佳的流动相组成、洗脱程序方式和质谱条件等分析条件，本发明建立的UPLC‑TQ‑MSMS方法，可以很好的将11个人参皂苷和5个三七皂苷在同一个色谱柱上进行分离，从而可准确的对人参‑三七药对中16种指标性化合物进行定量测定。该方法可以筛选确定最优配伍比例，为西洋参‑三七药对的临床应用提供科学依据。
主权项：1.一种西洋参-三七药对有效成分检测方法，其特征在于，包括以下步骤：步骤1：对照品溶液制备取人参皂苷Rb1、人参皂苷Rc、人参皂苷Rd、人参皂苷Re、人参皂苷Rg1、拟人参皂苷F11、人参皂苷Ro、人参皂苷Rg2、三七皂苷R1、三七皂苷R4、三七皂苷Fa、人参皂苷Rb2、人参皂苷Rb3、人参皂苷Rh1、三七皂苷R2、三七皂苷Fc对照品适量，精密称定，加甲醇溶解后制成单一对照品溶液，取上述各单一对照品溶液适量，混合后加甲醇稀释，制成不同浓度的混合对照品溶液；步骤2：供试品溶液的制备按不同的重量比例称取西洋参、三七药材粉末，分别用水或甲醇溶液提取，得到不同比例西洋参-三七配伍的水提液或醇提液，离心，取上清液，经0.22μm微孔滤膜过滤，即得西洋参-三七供试品溶液；步骤3：标准曲线的建立取步骤1的不同浓度的混合对照品溶液，用含0.1％甲酸的乙腈溶液依次稀释2倍得到系列浓度的对照品溶液，得到系列混合对照品溶液，注入UPLC-TQMS分析以浓度为横坐标，峰面积为纵坐标，进行分析建立线性回归方程；步骤4供试品的含量测定取步骤2的供试品溶液注入UPLC-TQMS分析，根据保留时间，将峰面积代入标准曲线方程，计算出供试品中各化学成分的含量。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 陕西中医药大学 一种西洋参-三七药对有效成分检测方法
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