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申请/专利权人：普渡研究基金会
摘要：本公开内容涉及基于新型N‑芳基草氨酸的结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶BmPTPB抑制剂，并涉及制备和使用基于新型N‑芳基草氨酸的抑制剂的方法。更具体地，在本公开内容中提供的化合物可以被用于抑制结核分枝杆菌蛋白酪氨酸磷酸酶BmPTPB和治疗具有结核病的患者。
主权项：1.下式的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：-HN-CO-COOH在直接连接的苯基基团的间位或对位位置上；R1n代表1-3个连接至苯环的独立的R1，其中所述1-3个R1中的每个都独立地代表H、F、Cl、Br、任选取代的C1-C8分支或未分支的烷基链、-CN、-CF3、-OH、-OCF3、-COOCH3、-COOH、-NCH32、-NHBoc、-SO2NH2、-OCH2Ph，或两个R1基团共同形成环，以与所述R1直接连接的苯基基团产生萘环。
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