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申请/专利权人：四川大学华西医院
摘要：本发明涉及生物医药领域，公开了治疗氧化应激炎症性肠病用碳化钼纳米药物的制备方法，其制备方法包括以下步骤：S1：取原始Mo2C粉末，装入带0.22μm过滤膜的离心管中，加入20％四丁基氢氧化铵TBAOH水溶液，室温下磁力搅拌48h后离心8500rpm，5min，22℃去除TBAOH，S2：使用超纯水多次洗涤至下层液体澄清，S3：洗涤完成后，将沉淀转移至冻干机进行‑80℃冻干，S4：完成上述操作后所得产物为黑色粉末状，即直径约500‑600nm的Mo2C纳米药物，S5：避光储存在密封瓶中，以减少不必要的氧化和分解，S6：使用前重悬于磷酸缓冲盐溶液PBS并超声10min，以获得Mo2C纳米药物混悬液。本发明强调Mo2C的体外细胞外的ROS清除作用，优选的Mo2C纳米药物直径约500‑600nm，且呈厚度约11nm片状。
主权项：1.治疗氧化应激炎症性肠病用碳化钼纳米药物的制备方法，其特征在于：其制备方法包括以下步骤：S1：取原始Mo2C粉末，装入带0.22μm过滤膜的离心管中，加入20％四丁基氢氧化铵TBAOH水溶液，室温下磁力搅拌48h后离心8500rpm，5min，22℃去除TBAOH；S2：使用超纯水多次洗涤至下层液体澄清；S3：洗涤完成后，将沉淀转移至冻干机进行-80℃冻干；S4：完成上述操作后所得产物为黑色粉末状，即直径约500-600nm的Mo2C纳米药物；S5：避光储存在密封瓶中，以减少不必要的氧化和分解；S6：使用前重悬于磷酸缓冲盐溶液PBS并超声10min，以获得Mo2C纳米药物混悬液。
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