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申请/专利权人：广州医科大学;广州白云山医药集团股份有限公司白云山制药总厂
摘要：本发明涉及生物医药技术领域，公开了一种咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物的制备方法与应用。本发明一种咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物，其结构式为：本发明提供的一种咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物结构新颖，扩展了咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物结构体系；本发明提供的咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物对PLpro有较好的抑制作用，因此，本发明提供的咪唑并[1,2‑a]吡嗪类化合物能够应用于制备预防和或治疗由冠状病毒引起的疾病的药物。
主权项：1.一种咪唑并[1,2-a]吡嗪类化合物的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：1将2-氨基吡嗪与N-溴代酞酰亚胺加入有机溶剂中，反应，得到化合物A；2在碱性条件下，将步骤1得到的化合物A与苄氧羰基氯混合，反应，得到化合物B；3将步骤2得到的化合物B与格氏试剂加入有机溶剂中，反应，得到化合物C；4对步骤3得到的化合物C进行催化氢解，加热脱羧，得到化合物D；5将化合物D与成环剂加入有机溶剂中，反应，得到化合物E，化合物E即所述咪唑并[1,2-a]吡嗪类化合物。
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权利要求：
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