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申请/专利权人：嘉峪关市食品药品和医疗器械检验检测中心

摘要：本发明涉及食品安全检测技术领域，特别是一种基于含硫离子液体萃取汞离子技术的汞离子快速检测方法，尤其涉及一种基于硫离子液体萃取技术快速测定食品或中药材中汞离子的方法。利用压片机预制柠檬酸和碳酸氢钠包裹硼氢化钾的泡腾片药剂。该泡腾片的优势在于，硼氢化钾可以将样品中的汞离子转化为氢汞气体被硝酸吸收。在硼氢化钾外部再包裹柠檬酸和碳酸氢钠，先反应产生二氧化碳，待暴气装置密封完毕后，才产生氢汞气体，且暴气反应完成后，仍然有二氧化碳产生，将残留氢汞气体，推入接收管中，保证吸收完全。

主权项：1.一种基于含硫离子液体萃取汞离子技术的汞离子快速检测方法，其特征在于包括如下步骤：S1.制备样品中汞离子提取药剂的泡腾片称取5.0g硼氢化钾固体于压片机的压片槽中，挤压成硼氢化钾固体药片；另一压片槽中加入0.5-0.8g柠檬酸和碳酸氢钠混合物，柠檬酸和碳酸氢钠混合质量比为1：0.2-0.5，再放入硼氢化钾固体药片，柠檬酸和碳酸氢钠混合物包裹在硼氢化钾药片外层挤压成混合固体药片；S2.含硫离子液体制备按重量份将3份1-（3-氨基丙基）咪唑溶解在3-5份乙腈中，并向该溶液逐滴2份异硫氰酸苯酯形成乙腈混合溶液，产生沉淀后抽滤取得白色沉淀物，将白色沉淀物放入真空干燥箱，50℃干燥4小时，得到粉末状产物；粉末状产物中加入1.5份溴丁烷、3-5份乙腈作为溶剂，在70℃氮气保护下回流反应8-12h，旋蒸除去乙腈；加入去离子水和无水乙醚洗涤，水相旋蒸除水和乙醚，得到粗产品，再次将粗产品溶解6份去离子水中，加入0.8-1.2份活性炭，并加入1.5-2.5份KPF6，搅拌反应1-2h，出现溶液分层后上层为水溶液层、下层为离子液体层，弃去上层水溶液相，用水洗涤下层离子液体层，旋蒸除去水相得到产物；S3.显色液制备称取重量份0.08份-0.12份结晶紫，0.02-0.06份孔雀石绿于容器中，加入1000-1200份乙腈，加入5-10份浓盐酸，混匀后呈清澈透亮的紫色溶液待用；S4.待检样品粉碎将粉碎的食品或药材样品过80目筛；S5.汞离子收集称取样品2.0g，加入50mL纯水浸泡，投入混合固体药片收集反应气体，并将反应气体导入体积浓度3%硝酸溶液中充分接触；反应后硝酸溶液用质量浓度5%氢氧化钠溶液，调节溶液pH值在6-7范围内，将全部液转移至15mL离心管中，加入离子液体产物0.1mL，涡旋1min，5000转min，离心2min，弃去全部上清液；S6.比色卡半定量判定汞含量范围向离心管中加入显色液1.0mL，摇晃30s后，并通过比色卡半定量判断样品中汞元素的含量范围。

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