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申请/专利权人：复旦大学附属华山医院
摘要：本发明提供了一种近红外二区QDs‑Glu量子点探针及其制备方法和标记细菌的方法，包括以下步骤：将RNase‑A溶液与PbOAc2溶液混合，加入NaOH溶液将pH调整至13后，加入Na2S溶液进行微波反应，所述微波反应结束后用紫外线照射3小时，再通过吹打混匀、超滤、重悬后并调整pH至7‑8得到RNase‑A‑PbS量子点；将RNase‑A‑PbS量子点与EDC、NHS在室温下混合均匀，加入葡萄糖进行交联反应后，再进行超滤、重悬得到QDs‑Glu量子点探针。通过葡萄糖与PbS量子点的交联合成的近红外二区QDs‑Glu量子点探针，具有良好的光学稳定性和化学稳定性与高量子产率的特点，不仅仅有利于对动物活体内的荧光纳米探针稳定、实时、准确显影，还能够实时定量监测体内不同部位细菌数量和位置并获取其在体内免疫状态下的数据。
主权项：1.一种近红外二区QDs-Glu量子点探针的制备方法，其特征在于，包括以下步骤：S1、将RNase-A溶液与PbOAc2溶液混合，加入NaOH溶液将pH调整至13后，加入Na2S溶液进行微波反应，所述微波反应结束后用紫外线照射3小时，再通过吹打混匀、超滤、重悬后并调整pH至7-8得到RNase-A-PbS量子点；S2、将RNase-A-PbS量子点与EDC、NHS在室温下混合均匀，加入葡萄糖进行交联反应后，再进行超滤、重悬得到QDs-Glu量子点探针。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 复旦大学附属华山医院 一种近红外二区QDs-Glu量子点探针及其制备方法和标记细菌的方法
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