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申请/专利权人：杭州知峪生物科技有限公司
摘要：本发明属于药物中间体合成技术领域，具体涉及一种3‑甲氨基‑1‑2‑噻吩基‑1‑丙酮盐酸盐的制备方法。本发明的制备方法包括如下步骤：1将噻吩、酰化剂和催化树脂反应，得2‑乙酰噻吩；2再加入甲胺盐酸盐、多聚甲醛、水和催化剂进行反应，即得。本发明提供的3‑甲氨基‑1‑2‑噻吩基‑1‑丙酮盐酸盐的制备方法是一锅反应，反应条件温和，中间产物无需纯化，操作简单，原料价格低，产物收率高、纯度高，适合工业化生产，对比现有技术中制备3‑甲氨基‑1‑2‑噻吩基‑1‑丙酮盐酸盐的方法具有明显优势。
主权项：1.一种3-甲氨基-1-2-噻吩基-1-丙酮盐酸盐的制备方法，其特征在于，包括如下步骤：（1）将噻吩、酰化剂和催化树脂反应，得2-乙酰噻吩；（2）再加入甲胺或其盐、多聚甲醛、水和催化剂进行反应，即得，步骤（1）中所述酰化剂为乙酰氯、乙酰溴、醋酐或醋酸，所述催化树脂选自CD175树脂、ZGC111树脂、CD350树脂、CD450树脂、CD550树脂和CD650树脂中的一种或多种，步骤（2）中所述反应的温度为95℃或110℃。
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百度查询： 杭州知峪生物科技有限公司 一种3-甲氨基-1-(2-噻吩基)-1-丙酮盐酸盐的制备方法
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