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申请/专利权人：武汉艾米森生命科技有限公司

摘要：本发明涉及一种检测FOXO6基因中目标区域的甲基化水平的试剂在制备膀胱癌诊断产品中的应用；所述目标区域包括如下定义的区域1或其部分区域：以GRCh38.p14为参考，区域1为Chr1:41382214‑41382419。相对于传统技术，本发明具备如下有益效果：本发明将检测FOXO6基因位于目标区域的甲基化水平的检测试剂制备成试剂盒，采用该试剂盒能够高灵敏度地检出膀胱癌，且其检测健康人样本的特异性高，为膀胱癌的筛查和诊断提供新的技术方案。特别是，该试剂盒能够实现非侵入性的膀胱癌的诊断，性能优越，有望为膀胱癌高风险人群及患者带来福音。

主权项：1.检测FOXO6基因中目标区域的甲基化水平的试剂在制备膀胱癌诊断产品中的应用；所述目标区域为如下定义的区域1的部分区域：以GRCh38.p14为参考，区域1为Chr1:41382214-41382419；所述区域1的部分区域为如下定义的区域2、区域3、区域4、区域5、区域6、区域7、区域8或者区域9：区域2为Chr1:41382215-41382419正链，区域3为Chr1:41382389-41382214负链，区域4为Chr1:41382253-41382390正链，区域5为Chr1:41382247-41382365正链，区域6为Chr1:41382286-41382390正链，区域7为Chr1:41382334-41382235负链，区域8为Chr1:41382366-41382288负链，以及区域9为Chr1:41382316-41382217负链；所述试剂包括如下检测所述目标区域的甲基化水平的甲基化引物对和非甲基化引物对：检测所述区域2的甲基化引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.7和SEQIDNO.8所示，检测所述区域2的非甲基化引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.9和SEQIDNO.10所示，检测所述区域3的甲基化引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.11和SEQIDNO.12所示，以及，检测所述区域3的非甲基化引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.13和SEQIDNO.14所示；所述试剂包括如下检测所述目标区域的甲基化水平的检测引物对和所述检测引物对对应的检测探针：检测所述区域4的检测引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.15和SEQIDNO.16所示，对应的检测探针的核苷酸序列如SEQIDNO.17所示；检测所述区域5的检测引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.18和SEQIDNO.19所示，对应的检测探针的核苷酸序列如SEQIDNO.20所示；检测所述区域6的检测引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.21和SEQIDNO.22所示，对应的检测探针的核苷酸序列如SEQIDNO.23所示；检测所述区域7的检测引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.24和SEQIDNO.25所示，对应的检测探针的核苷酸序列如SEQIDNO.26所示；检测所述区域8的检测引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.27和SEQIDNO.28所示，对应的检测探针的核苷酸序列如SEQIDNO.29所示；以及检测所述区域9的检测引物对的核苷酸序列如SEQIDNO.30和SEQIDNO.31所示，对应的检测探针的核苷酸序列如SEQIDNO.32所示。

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