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申请/专利权人：南京农业大学
摘要：本发明公开了同步检测SoSGV、SMV、BCMV和CpMMV四种大豆重要病毒的引物及方法，所述引物包括用于扩增SoSGV的引物对、用于扩增SMV的引物对、用于扩增BCMV的引物对和用于扩增CpMMV的引物对。本发明回避了4种病毒基因组中核苷酸相似度较高部分，设计的SoSGV、SMV、BCMV和CpMMV的检测引物组具有良好的检测效果和特异性，且4种病毒特异性检测引物具有相近的退火温度，保证能在一个反应体系内工作；节省了检测时间，同时显著减少了检测频次，降低了检测成本，提高了田间大豆病毒病害快速诊断的水平；建立的同步快速检测技术利用提取的样品总核酸为模板，实现了DNA病毒和RNA病毒的同步检测。
主权项：1.同步检测SoSGV、SMV、BCMV和CpMMV四种大豆重要病毒的引物，其特征在于，所述引物包括用于扩增SoSGV的引物对、用于扩增SMV的引物对、用于扩增BCMV的引物对和用于扩增CpMMV的引物对：SoSGV的上游引物SoSGV-F的核苷酸序列如SEQIDNO.1所示，SoSGV的下游引物SoSGV-R的核苷酸序列如SEQIDNO.2所示；SMV的上游引物SMV-F的核苷酸序列如SEQIDNO.3所示，SMV的下游引物SMV-R的核苷酸序列如SEQIDNO.4所示；BCMV的上游引物BCMV-F的核苷酸序列如SEQIDNO.5所示，BCMV的下游引物BCMV-R的核苷酸序列如SEQIDNO.6所示；CpMMV的上游引物CpMMV-F的核苷酸序列如SEQIDNO.7所示，CpMMV的下游引物CpMMV-R的核苷酸序列如SEQIDNO.8所示。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 南京农业大学 同步检测SoSGV、SMV、BCMV和CpMMV四种大豆重要病毒的引物及方法
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