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申请/专利权人：浙江工业大学
摘要：本发明提供了一种高产赤霉素GA3的藤仓赤霉菌基因工程菌、构建方法及应用。本发明采用CRISPR‑Cas9基因编辑技术，敲除出发菌株藤仓赤霉菌Fusariumfujikuroi基因组上比卡维林合成基因簇关键基因bik3，并在该位点异源表达来源于解脂耶氏酵母的截断甲羟戊二酸单酰辅酶A还原酶基因tHMGR，进一步分别在bik1和bik2基因位点连续整合多拷贝tHMGR。该基因工程菌在生产赤霉素GA3过程中提高了前体IPP和DMAPP的供应力，经过168h发酵培养基发酵后GA3产量达2.54gL，相较于出发菌株GA3产量提高40.33％。
主权项：1.一种生产赤霉素GA3的基因工程菌的构建方法，其特征在于，包括：采用CRISPR-Cas9基因编辑技术，将出发菌株藤仓赤霉菌基因组上原有的比卡维林编码基因替换为单拷贝或多拷贝的甲羟戊二酸单酰辅酶A还原酶催化区基因tHMGR，制得生产赤霉素GA3的基因工程菌。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 浙江工业大学 生产赤霉素GA3的基因工程菌及其构建方法和应用
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