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季酮酸衍生物及其制备方法与应用 

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申请/专利权人:安阳师范学院

摘要:本发明属于农药技术领域,且公开了季酮酸衍生物及其制备方法与应用,包括以下步骤:A、季酮酸衍生物的制备,首先操作人员将取代甲胺与芳基苄氯溶于乙腈中,并且加入适量的缚酸剂,然后将反应液加热到40~50℃反应5‑6h进行减压浓缩,浓缩液经过酸化,除杂,碱化,萃取,得N‑芳基‑R‑取代甲胺,随后在酸性盐存在条件下与4‑羟基‑2‑氧‑2,5‑二氢‑3‑呋喃甲酸甲酯钠盐反应,浓缩,加水,萃取,干燥,脱溶,柱层析得目标产物季酮酸衍生物。本发明采用季酮酸衍生物的分子结构新颖,并且其化学结构式具有鲜明特征,可以对抗药性强的农业害虫进行杀灭,季酮酸是一种广泛存在于天然产物分子结构中的活性结构,其具有良好的杀虫杀螨活性。

主权项:1.季酮酸衍生物在防治刺吸式农业害虫中的应用,其特征在于,所述季酮酸衍生物包括I1、I2、I3、I5、I6、I7、I8、I10、I11、I12、I15;所述I1为[6-氯-3-吡啶基甲基-环丙基甲基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I2为4-[苄基-环丙基甲基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I3为4-[2-氯苄基-环丙基甲基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I5为4-[4-氯苄基-环丙基甲基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I6为4-[4-甲基苄基-环丙基甲基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I7为4-[4-甲氧基苄基-环丙基甲基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I8为4-[4-氰基苄基-环丙基甲基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I10为4-[苄基-2,2-二氟乙基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I11为4-[2-氯苄基-2,2-二氟乙基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I12为4-[3-氯苄基-2,2-二氟乙基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述I15为4-[4-甲氧基苄基-2,2-二氟乙基-氨基]-呋喃-25H-酮;所述刺吸式农业害虫为蚕豆蚜或棉蚜。

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权利要求:

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