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作为毒蕈碱M1和/或M4受体的激动剂的桥接化合物 

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申请/专利权人:奈克斯拉制药英国有限公司

摘要:本发明涉及作为毒蕈碱M1和或M4受体的激动剂并且可用于治疗由毒蕈碱M1和M4受体介导的疾病的化合物。还提供了包含该化合物的药物组合物以及该化合物的治疗用途。所提供的化合物具有式1其中Y、R1、R2和R4是根据本文所定义的。

主权项:1.一种式1的化合物: 或其药学上可接受的盐,其中:R1选自NR5R6;CONR8R9;含有1个或2个氮原子的任选地被取代的5元或6元杂芳香族环,其中任选的取代基选自C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素、氰基、氧代、羟基和氨基;R2选自氢和氰基;或者,R1和R2一起形成选自如下的部分: 及R4是H或C1-6烷基;R5为COCH3;R6选自任选地被任选地被取代的苯基环取代的非芳香族C1-6烃基团,其中所述苯基环上的任选的取代基选自C1-C3烷基、C1-C3烷氧基、卤素、氰基、氧代、羟基和氨基,其中C1-C3烷基或C1-C3烷氧基各自任选地被卤素、氰基、氧代、羟基或氨基取代;R8是氢或非芳香族C1-6烃基团;并且R9是非芳香族C1-6烃基团。

全文数据:

权利要求:

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