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申请/专利权人：通用医疗公司
摘要：用于改进靶向性碱基编辑技术的全基因组特异性的方法和组合物。
主权项：1.一种融合蛋白，其包含经由任选的间插接头与工程化变体人载脂蛋白BmRNA编辑酶催化性亚基3AhAPOBEC3A脱氨酶连接的Cas9样切口酶nCas9，其中所述工程化变体hAPOBEC3A脱氨酶的氨基酸序列为SEQIDNO：57所示的氨基酸序列并且包含SEQIDNO：57的以下突变之一：N57A、N57Q、N57S、N57G、N57AK60A、N57AK60D、N57AK60Q、N57AK60S、N57AY130F、N57LK60D、N57LK60N、N57QK60D、N57QK60N、N57QY130F、N57SK60D、N57SK60N、N57AK60N、N57GI96T、N57GI96V、N57GW98Y、N57GL135E、N57GQ141E、N57GG170E、N57GE38K、N57GA71V。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 通用医疗公司 具有改进的精度和特异性的碱基编辑器
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