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申请/专利权人：阿尔麦克探索有限公司
摘要：本发明涉及泛素特异性蛋白酶7USP7的抑制剂及其使用方法。具体而言，本发明提供了根据式I的化合物，包括其立体异构体、药学上可接受的盐或溶剂化物：
主权项：1.一种根据式I的化合物，包括其立体异构体： 其中：“m”是0、1或2，并且其中每个R1独立地选自：卤基；任选地被卤基取代的C1-C6烷基；和C3-C6环烷基；“n”是0、1或2，并且其中每个R2独立地选自任选地取代的C1-C6烷基、任选地取代的C3-C6环烷基，其中所述一个或多个任选的取代基中的每个独立地选自C1-C6烷基，和卤基，或其中“n”是2并且每个R2与它们所连接的一个或多个碳环原子组合在一起以形成C3-C6稠合环烷基环、C3-C6螺环环烷基环或C3-C4桥；R3选自任选地取代的C1-C6烷基、任选地取代的C3-C6环烷基、任选地取代的苯基、任选地取代的C7-C10芳基烷基、任选地取代的C8-C10芳基烯基和任选地取代的C3-C6杂芳基；其中所述一个或多个任选的取代基中的每个独立地选自：卤基；任选地被卤基取代的C1-C6烷基；和任选地被甲基或CF3取代的C3-C6环烷基；R4是H、Cl、C1-C6烷基；其中X和Z中的一个是O并且X和Z中的一个是NR'，使得包含X和Z的所述环是吗啉环，其中R'是H或C1-C6烷基，任选地是H；或其药学上可接受的盐或溶剂化物。
全文数据：
权利要求：
百度查询： 阿尔麦克探索有限公司 作为泛素特异性蛋白酶7抑制剂的杂环化合物
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