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申请/专利权人：景德镇陶瓷大学;江西九由航空装备有限公司;江西金环颜料有限公司

摘要：本发明公开了一种新型多频段响应的Mo‑TiCMXeneMoC‑Mo2N电磁吸波材料的制备方法及其制得的产品，以Mo2TiAlC2MAX为前驱体，通过刻蚀工艺剥离成多层Mo‑TiCMXene，采用TMAOH插层工艺，使多层Mo‑TiCMXene转变为少层Mo‑TiCMXene，利用原位预氧化策略引入大量含氧官能团，并通过原位热处理策略将MoC和Mo2N纳米颗粒锚定在Mo‑TiCMXene基体上，实现多频段响应的电磁吸波性能。本发明不仅拓展了电磁吸波材料的种类，开发出具有多频段高效吸收和超薄匹配厚度的电磁吸波材料新品种，而且能够实现MoC和Mo2N纳米颗粒对Mo‑TiCMXeneMoC‑Mo2N材料介电损耗的调控，有效克服了现有技术电磁吸波材料阻抗匹配差、吸收能力弱、匹配厚度大以及难以兼顾多频段吸收等问题，并为MoC和Mo2N的形成提供了一种全新方法。

主权项：1.一种新型多频段响应的Mo-TiCMXeneMoC-Mo2N电磁吸波材料的制备方法，其特征在于包括以下步骤：1多层Mo-TiCMXene的制备以Mo2TiAlC2MAX为原料、浓度为40％的氢氟酸为刻蚀剂，按照质量体积比原料∶刻蚀剂＝0.5～1g∶20～60mL一起搅拌混合后，经离心收集、洗涤，得到未干燥的多层Mo-TiCMXene；2少层Mo-TiCMXene的制备2-1以所述未干燥的多层Mo-TiCMXene为物料、浓度为5wt％的TMAOH为插层剂，按照质量体积比物料∶插层剂＝0.5～1.2g∶20～40mL一起搅拌混合后，经离心收集、洗涤，得到去除TMAOH的少层Mo-TiCMXene前驱体；2-2按照质量体积比少层Mo-TiCMXene前驱体∶去离子水＝0.7～1.5g∶20～30mL，将所述少层Mo-TiCMXene前驱体再次分散到去离子水中一起混合后，经离心收集得到上清液，重复上清液的收集过程，合并得到的上清液即为少层Mo-TiCMXene溶液；3少层Mo-TiCMXene-O粉末的制备将所述少层Mo-TiCMXene溶液在恒温环境中进行搅拌和冷凝回流后，经冷冻干燥，得到少层Mo-TiCMXene-O粉末；4Mo-TiCMXeneMoC-Mo2N的制备按照质量比少层Mo-TiCMXene-O∶双氰胺＝1～2∶0.5～4，将所述少层Mo-TiCMXene-O粉末、双氰胺分别放入瓷舟两端，置于管式炉中，其中双氰胺置于进气口端、少层Mo-TiCMXene-O粉末置于出气口端；以200～400mLmin的流量通入氩气，以2℃min升温至350～550℃温度进行热处理1～4h，再以5℃min升温至700～850℃温度进行热处理1～4h，即得到具有多频段响应的Mo-TiCMXeneMoC-Mo2N电磁吸波材料。

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