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申请/专利权人：凯麦拉医疗公司

摘要：本发明提供了化合物、其组合物、及其使用方法。

主权项：1.一种具有式I-a至I-ii的化合物： 或其药学上可接受的盐，其中：X是选自-CH2-或-CO-的二价部分；Y是氮或CH；环A是选自以下的环：亚苯基、亚萘基、亚吡啶基、环B是选自以下的稠环：苯并或含有独立地选自氮、氧、和硫的1-4个杂原子的5-6元杂芳基；R4是氢、C1-5烷基、或C3-6环烷基；R1、R2、和R3中的每个独立地是氢、RA、卤素、-CN、-NO2、-OR、-SR、-NR2、-SiR3、-SO2R、-SO2NR2、-SOR、-COR、-COOR、-CONR2、-CONROR、-CR2NRCOR、-CR2NRCONR2、-CFR2、-CF2R、-CF3、-CR2OR、-CR2NR2、-OCOR、-OCONR2、-OPOR2、-OPOOR2、-OPOORNR2、-OPONR22、-NRCOOR、-NRCOR、-NRCONR2、-NRSO2R、-NRPOR2、-NRPOOR2、-NRPOORNR2、-NRPONR22、或-NRSO2R；每个R独立地是氢或选自以下的任选地经取代的基团：C1-6脂肪族，苯基，具有独立地选自氮、氧、和硫的1-2个杂原子的3-7元饱和或部分不饱和的杂环，和具有独立地选自氮、氧、和硫的1-4个杂原子的5-6元杂芳基环，或：同一碳或氮上的两个R基团任选地与其中间的原子一起形成4-11元饱和或部分不饱和的单环、双环、桥接双环、或螺环碳环或杂环，该杂环除该两个R基团附接的碳或氮之外还具有独立地选自氮、氧、和硫的1-3个杂原子；每个RA独立地是选自以下的任选地经取代的基团：C1-6脂肪族，苯基，4-7元饱和或部分不饱和的碳环或杂环，该杂环具有独立地选自氮、氧、和硫的1-2个杂原子，和具有独立地选自氮、氧、和硫的1-4个杂原子的5-6元杂芳基环；R5是氢、卤代、-CN、-OR、氧代、C1-6烷基、-CR2OR、-OC1-6烷基、C1-6卤代烷基、-OC1-6卤代烷基、或C3-6环烷基，或：同一碳原子上的两个R5基团与该两个R5基团附接的该碳原子结合形成3-7元饱和或部分不饱和的碳环或杂环，该杂环具有独立地选自氮、氧、和硫的1-3个杂原子，或两个不同碳原子上的两个R5基团与连接该两个R5基团的中间原子结合形成3-7元饱和或部分不饱和的碳环或杂环，该杂环具有独立地选自氮、氧、和硫的1-3个杂原子；环C和环D中的每个独立地是选自以下的环：苯基或具有独立地选自氮、氧、和硫的1-3个杂原子的5-9元杂芳基环；并且m、n、p、和q中的每个独立地是0、1、2、3或4。

全文数据：

权利要求：

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