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申请/专利权人：闽南师范大学

摘要：本发明公开了一种龙船花快速繁殖方法。所述方法是将当年生半木质化且带顶芽的健康枝条作为外植体，将外植体消毒后接种于生芽诱导培养基中进行培养，15天后取芽移植至丛生芽诱导培养基中进行培养；30天后取丛生芽转移至生根培养基中培养30天，生根率达80%以上；其中，所述诱导培养基是由基础培养基和植物生长调节剂组成，基础培养基是在MS培养基中添加蔗糖、琼脂，植物生长剂为6‑BA、TDZ和NAA。本发明将龙船花枝条经过无菌处理后，在MS+4.0mgL6‑BA+1.0mgLNAA+1.0mgLTDZ培养基中生芽，将芽接入MS+0.5mgL6‑BA+0.5mgLNAA培养基中产生丛生芽，将丛生芽接入12MS+0.5mgLNAA培养基中生根，该方法有利于提高龙船花丛生芽的诱导率及生根率，增加植株个体数量，为龙船花快速繁殖培养以及育种提供参考。

主权项：1.一种龙船花快速繁殖方法，其特征在于，包括以下步骤：1）选取当年生半木质化且带顶芽和成熟叶子的健康龙船花枝条作为外植体；2）将龙船花枝条修剪叶片后，保留顶芽以下3-4cm放进培养瓶内，每瓶放4-5个枝条，将枝条进行消毒处理；3）把枝条放在无菌滤纸上，完全晾干以后，用无菌镊子和解剖刀将枝条氧化发黑的部分完全去除，并在枝条形态学下端斜切，在接种过程中，将枝条倾斜45°接种到生芽诱导培养基中；所述生芽诱导培养基的制备方法为：在MS培养基中添加30gL蔗糖和6.5gL琼脂，得到基础培养基，然后添加4mgL6-BA、1mgLNAA、1mgLTDZ，最后将培养基的酸碱度调节至5.8；4）将接种好的培养瓶密封后放入温度27℃±1℃、光照强度1000lx-1500lx、光照时间16小时天的条件下进行培养，培养时间为15天；5）将培养瓶消毒后放入无菌操作台，使用无菌镊子夹取枝条放置于无菌滤纸上，用无菌解剖刀切下枝条新生幼嫩的顶芽，并在其形态学下端斜切，将枝条倾斜45°接种到丛生芽诱导培养基中；所述的丛生芽诱导培养基的制备方法为：在MS培养基中添加30gL蔗糖和6.5gL琼脂，得到基础培养基，然后添加0.5mgL6BA、0.5mgLNAA，最后将培养基的酸碱度调节至5.8；7）将接种好的培养瓶密封后放入温度27℃±1℃、光照强度1000lx-1500lx、光照时间16小时天的条件下进行培养，培养时间为30天；8）取丛生芽分割成单一的芽体，转入生根培养基中，放入温度27℃±1℃、光照强度1000lx-1500lx、光照时间16小时天的条件下进行培养，培养时间为30天；所述生根诱导培养基的制备方法为：在12MS培养基中30gL蔗糖和6.5gL琼脂，得到基础培养基，然后添加3mgLNAA，最后将培养基的酸碱度调节至5.8。

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